ACAR Aps https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html TIRRENIA 2023: A.C.A.R. ha pensato a una “Una stanza per sé” XIII CONVEGNO LA LEGGENDA DELLA TALPA DAL MUSO STELLATO Progetti e attività Ricerca Benessere psicologico Iniziative editoriali Donazione Trasparenza Malattia Esostosante XV Convegno ACAR: malattie rare scheletriche, dai bisogni alle soluzioni condivise Ascolto, accoglienza e self-makeup, al XV convegno ACAR tre esperienze per pazienti e famiglie XV Convegno ACAR, dai bisogni alle soluzioni condivise: torna l’appuntamento annuale Sindrome di Maffucci Associazione 5×1000 OPEN CALL: ERN BOND, ortopedici italiani per lo Speciale Malattie rare su “Tabloid di Ortopedia” Malattia di Ollier #UNIAMOleforze, un mese per accendere i riflettori su Malattie rare e Ricerca XIV Convegno ACAR, sta per tornare l’appuntamento annuale per le famiglie Diventa socio Info Utili Fai una donazione REGISTRI DI PATOLOGIA “Ancora noi”, per il quinto anno i ragazzi di ACAR salpano a bordo di Nave Italia BIOBANCHE Nave Italia e Arpy, mare e montagna per una “terapia dell’avventura” XII CONVEGNO Servizi alle famiglie RottAmiamoci, un nuovo viaggio con Nave Italia, scritto dai giovani partecipanti Doni di Natale Chi siamo Cosa facciamo Sostienici Diventa Socio Puglia, cure fuori Regione per malattie rare: il rimborso è anche per i maggiorenni Gaslini e ACAR: un traguardo condiviso con l’apertura dell’Ambulatorio di II livello, per una presa in carico globale Newsletter All’EXPO AID 2023 trova spazio il progetto “Una stanza per sé” VELA D’A-MARE Festival Uno Sguardo raro: Vela D’A-Mare vince il Premio UNIAMO TERAPIA DELL’AVVENTURA AD ARPY DIALOGHI APERTI NUOVE ROTTE CON NAVE ITALIA UNA STANZA PER SÉ XIV CONVEGNO In vetta ad Arpy per toccare il cielo Emozioni e tante informazioni al XIV Convegno ACAR NON ISOLE MA ARCIPELAGHI homepage